Ana Sayfa › Luenic Onkoloji
Hekim Referans Rehberi 2026

Luenic Onkoloji
Kanser Genetiği Test Rehberi

Kalıtsal yatkınlık değerlendirmesi, tümör moleküler profilleme, prognoz skorlaması ve likid biyopsi testleriyle 10 kanser türünde hedefe yönelik tedavi kararlarını destekleyin.

Test Portföyü

Luenic Onkoloji kapsamındaki dört ana test kategorisi — her biri farklı klinik senaryolar için tasarlanmıştır.

OncoSeq

Kalıtsal Kanser Panelleri

C · S · X seviyeleri

Germline NGS ile kalıtsal kanser riski değerlendirmesi. BRCA1/2, Lynch sendromu ve 50+ nadir gen.

C — 12 gen S — 25 gen X — 50+ gen

Endikasyon: 50 yaş altı tanı, bilateral tümör, güçlü aile öyküsü, TNBC, erkek meme CA, Lynch şüphesi

CanAct X

Tümör Moleküler Profilleme

Solid (FFPE) · Liquid (cfDNA)

Kapsamlı genomik profilleme (CGP). 523 DNA geni + 55 RNA gen analizi, MSI, TMB ve HRD skoru.

CNACT-701 Solid CNACT-702 Liquid

Endikasyon: Metastatik/ileri evre solid tümör, hedefe yönelik tedavi seçimi, direnç mekanizması araştırması

EndoPredict

Erken Evre Prognoz Skoru

HR+/HER2- Meme Kanseri · Kod: 46111

8 prognostik gen + EPclin skoru ile adjuvan kemoterapi kararını nesnel veriye dayandırın.

EPclin ≤3.3 → KT atla

Endikasyon: HR+/HER2-/N0-N1 meme CA; KT kararının klinik faktörlerle netleşmediği olgular

ExoSeq GI

Gastrointestinal Kalıtsal Panel

Kolorektal · Mide · Pankreas

APC, MUTYH, SMAD4/BMPR1A, CDH1, Lynch genleri dahil GI odaklı kapsamlı kalıtsal panel.

FAP/AFAP Lynch CDH1

Endikasyon: 100+ polip (FAP), 10-100 polip (MUTYH), diffüz tip mide CA, 50 yaş altı KRK

Genel Başvuru Matrisi

✓ rutin önerilen  |  ⊙ belirli senaryolarda önerilen  |  — genellikle endike değil

Kanser Türü OncoSeq / ExoSeq CanAct X Solid EndoPredict ExoSeq GI CanAct X Liquid
Meme Kanseri✓✓✓—✓
Akciğer (NSCLC)⊙✓——✓
Kolorektal Kanser✓✓—✓✓
Over Kanseri✓✓——⊙
Pankreas Kanseri✓✓—⊙⊙
Melanom⊙✓——⊙
Mide / GEJ⊙✓—✓⊙
Endometrial Kanser✓✓——⊙
Mesane Kanseri⊙✓——⊙
Prostat Kanseri✓✓——⊙

Kanser Türüne Göre Test Algoritmaları

Her kanser grubu için kalıtsal risk, tümör profilleme ve prognoz testleri; kritik biyobelirteçler ve hedef tedavilerle eşleştirilmiştir.

Meme kanseri; kalıtsal yatkınlık değerlendirmesi (germline), erken evre prognoz skoru (EndoPredict) ve metastatik hastalarda tümörün moleküler profili (CanAct X) açısından Luenic Group'un en geniş test yelpazesini sunduğu kanser türüdür.

Adım 1 — Kalıtsal Risk (Germline)

Endikasyon: 50 yaş altı tanı · Her iki meme (bilateral) veya 2+ primer tümör · 1. derece akrabada 2+ meme/over/pankreas CA · TNBC (her yaş) · Erkekte meme CA · BRCA negatif yüksek risk devamı

BiyobelirteçKlinik ÖnemiÖnerilen Test
BRCA1/2HBOC; ömür boyu %72 meme, %44 over CA riski. Profilaktik mastektomi/ooforektomi kararıOncoSeq C, S veya X
PALB2Yüksek penetrans; BRCA2 benzeri meme CA riski. PARP inhibitör yanıtıOncoSeq S veya X
CHEK2Orta penetrans (%25-30 ömür boyu risk); artan tarama sıklığıyla yönetilebilirOncoSeq S veya X
ATMHeterozigot taşıyıcı orta penetrans; homozigot ataksi-telanjiektaziOncoSeq S veya X
TP53Li-Fraumeni sendromu; çok erken yaş, MRI tarama zorunluOncoSeq X
PTENCowden sendromu; tiroid ve endometrial CA risk artışı da eşlik ederOncoSeq X
Adım 2 — EndoPredict Prognoz Skoru

HR+/HER2- erken evre meme kanserinde adjuvan kemoterapi kararının nesnel veriye dayandırılması için uygundur.

EPclin SkorRisk Sınıfı10 Yıllık Uzak Metastaz RiskiKlinik Karar
≤ 3.3DÜŞÜK RİSK<%3 (endokrin tedavi tek başına)KT atlanabilir; sadece endokrin tedavi
> 3.3YÜKSEK RİSK>%3 (endokrin + adjuvan KT değerlendirin)Adjuvan KT + endokrin tedavi; onkoloji konseyiyle tartış
Adım 3 — Tümör Moleküler Profili (CanAct X)
BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
PIK3CAAlpelisib (HR+ metastatik 2. basamak); en sık somatik mutasyon (~%40)CanAct X Solid
ESR1Aromataz inhibitör direnci; elacestrant veya fulvestrant kombinasyon kararıCanAct X Liquid
HER2Trastuzumab, pertuzumab, T-DM1, trastuzumab derukstekanCanAct X Solid
BRCA1/2 somatikOlaparib veya talazoparib; HRD profili ile birlikte değerlendirCanAct X Solid
HRD skoruYüksek HRD: PARP inhibitör yanıtının prediktifi (olaparib/niraparib)CanAct X Solid
MSI-H / TMB-HPembrolizumab (tümörlük tip agnostik FDA onaylı)CanAct X Solid
Klinik Karar — Ne Zaman Hangi Testi İsteyeyim?
  • 50 yaş altı yeni tanı meme CA → OncoSeq C (germline BRCA/Lynch/PTEN taraması)
  • HR+/HER2- erken evre, N0-N1 → EndoPredict (KT kararını nesnel veriye dayandırın)
  • TNBC veya yüksek riskli erken evre → OncoSeq S + CanAct X Solid (HRD + somatik profil)
  • Metastatik HR+, aromataz inhibitör altında progresyon → CanAct X Liquid (ESR1 direnci aranıyor)
  • Metastatik → CanAct X Solid (PIK3CA, HER2, BRCA somatik, HRD, MSI, TMB)
  • Bilateral veya genç hasta BRCA neg → OncoSeq X (PALB2, ATM, CHEK2, TP53 geniş panel)

Akciğer kanseri; hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin en geniş olduğu onkoloji alanlarından biridir. Yeni tanı NSCLC olgularında kapsamlı moleküler profilleme rutin standart haline gelmiştir.

BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
EGFR 19del / L858ROsimertinib 1. basamak (FLAURA); erlotinib, gefitinibCanAct X Solid/Liquid
EGFR T790MOsimertinib 2. basamak (1. kuşak TKI direnci sonrası)CanAct X Liquid (tercih)
EGFR Exon 20 insAmivantamab, mobocertinib; standart EGFR TKI'lara dirençliCanAct X Solid
ALK füzyonAlektinib, brigatinib, lorlatinib; ALK pozitif %3-7 NSCLCCanAct X Solid (RNA)
ROS1 füzyonKrizotinib, entrektinib, repotrektinib; nadir ama çok etkinCanAct X Solid (RNA)
KRAS G12CSotorasib, adagrasib; ~%13 NSCLC, ilk aksiyon alınabilir KRASCanAct X Solid
BRAF V600EDabrafenib + trametinib; NSCLC %1-3CanAct X Solid
MET Exon 14 skipKapmatinib, tepotinib; ekzon 14 atlama özel mutasyon tipiCanAct X Solid
NTRK1/2/3 füzyonLarotrektinib, entrektinib; tümörlük tip agnostik FDA onaylıCanAct X Solid (RNA)
RET füzyonSelpercatinib, pralsetinib; RNA analizi zorunluCanAct X Solid (RNA)
MSI-H / TMB-HPembrolizumab (tümörlük tip agnostik)CanAct X Solid
PD-L1 (CD274)Pembrolizumab monoterapi için TPS %50+ eşiğiCanAct X Solid
Klinik Karar
  • Yeni tanı NSCLC — ilk başvurudan itibaren CanAct X Solid ile tam CGP isteyin (EGFR/ALK/ROS1/KRAS/BRAF/MET/NTRK/RET/MSI/TMB/PD-L1)
  • Biyopsi yapılamıyor veya hasta biyopsiyi reddediyorsa → CanAct X Liquid (cfDNA)
  • Osimertinib / erlotinib / gefitinib sonrası progresyon → CanAct X Liquid (T790M, MET amplifikasyon, EGFR C797S)
  • ALK+ ve alektinib direnci → CanAct X Solid (ALK direnç mutasyonları RNA analizi)
  • MSI-H veya TMB ≥10 mut/Mb → pembrolizumab (tümörlük tip agnostik)

Kolorektal kanserde hem kalıtsal yatkınlık (Lynch sendromu, FAP) hem de somatik tümör profilleme (RAS/BRAF/MSI) klinik yönetimde kritik rol oynar.

Kalıtsal Risk — Lynch ve Polipozis
BiyobelirteçKlinik ÖnemiTest
MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAMLynch sendromu; ömür boyu KRK, endometrial, over, gastrik CA riski. Kolonoskopiyi 25 yaşında başlatırOncoSeq C veya S; ExoSeq GI
APCKlasik FAP: 100+ adenom, 40 yaşında kolektomiExoSeq GI
MUTYH (biallelik)MUTYH ilişkili polipozis (MAP); 10-100 polip; OR kalıtımExoSeq GI
SMAD4 / BMPR1AJuvenil polipozis; GI kanamanın genetik nedeniExoSeq GI
Tümör Profilleme — Somatik (CanAct X)
BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
KRAS / NRASKRAS/NRAS mutant: anti-EGFR tedavisi (setuksimab, panitumumab) kontrendikeCanAct X Solid
KRAS G12CSotorasib + setuksimab kombinasyonu (CodeBreak 300)CanAct X Solid
BRAF V600EEnkorafenib + binimetinib + setuksimab (BEACON-CRC); ~%8-10 KRKCanAct X Solid
MSI-HPembrolizumab 1. basamak (KEYNOTE-177)CanAct X Solid
HER2 amplifikasyonTrastuzumab + pertuzumab veya trastuzumab derukstekan; ~%3 KRKCanAct X Solid
NTRK füzyonLarotrektinib / entrektinib; nadir ama çok etkinCanAct X Solid (RNA)
Klinik Karar
  • 50 yaş altı KRK veya Amsterdam II kriterleri → Lynch araştırması: OncoSeq C (MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM)
  • 100+ polip → APC mutasyonu (ExoSeq GI); 10-100 polip → MUTYH (biallelik)
  • Metastatik KRK — anti-EGFR planlanıyor → KRAS/NRAS durumu öncelikle belirlenmeli (CanAct X Solid)
  • Metastatik KRK — BRAF V600E → enkorafenib + binimetinib + setuksimab kombinasyonu
  • Metastatik KRK — MSI-H → pembrolizumab 1. basamak (KEYNOTE-177)
  • HER2 amplifikasyonu (~%3) → trastuzumab bazlı kurtarma tedavisi

Over kanserinde germline BRCA ve HRD testi; PARP inhibitör tedavi kararını doğrudan etkilediği için tüm ileri evre hastalarda standart öncesi uygulanmalıdır.

BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
BRCA1/2 germlineHBOC; ömür boyu over CA riski %17-44. Profilaktik salpingo-ooforektomi kararıOncoSeq S veya X
BRCA1/2 somatikPARP inhibitör yanıtı (olaparib, niraparib, rucaparib); germline neg. olguların ~%7'siCanAct X Solid
HRD skoruYüksek HRD: BRCA-benzeri profil; niraparib veya rucaparib yanıtının prediktifiCanAct X Solid
PALB2 / RAD51C / RAD51DOrta-yüksek penetrans over CA riski; HRD profiliyle ilişkiliOncoSeq S veya X
MSI-H / TMB-HPembrolizumab (over CA'da kurtarma tedavisi)CanAct X Solid
Klinik Karar
  • Yeni tanı ileri evre over CA → germline OncoSeq S (BRCA1/2 + PALB2 + RAD51C/D) + CanAct X Solid (HRD)
  • BRCA germline negatif ama HRD skoru yüksek → PARP inhibitör yine düşünülebilir (niraparib)
  • Platin dirençli relaps → CanAct X Solid (BRCA somatik, MSI, TMB, NTRK)
  • Aile öyküğünde over ve meme CA birlikteliği → OncoSeq X (geniş herediter panel)

Pankreas kanserinde BRCA2 ve PALB2 mutasyonları hem kalıtsal risk hem de olaparib ile PARP inhibitör tedavisi için belirleyicidir. KRAS wild-type olgular rutin profillemenin ötesinde araştırma gerektirir.

BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
BRCA2Kalıtsal pankreas CA riski +4-6 kat; olaparib idame (POLO çalışma) — platin yanıtı sonrasıOncoSeq S (germline)
PALB2Yüksek penetrans pankreas CA riski; BRCA2 ile benzer PARP yanıtıOncoSeq S (germline)
ATMOrta penetrans; BRCA1/2-negatif aile öyküğünde araştırılmalıOncoSeq S (germline)
MLH1/MSH2 (Lynch)Lynch ilişkili pankreas CA; MSI-H ise pembrolizumabOncoSeq C veya ExoSeq GI
KRAS G12C/G12D/G12VKRAS G12C: sotorasib (az; pankreas KRAS G12C ~%2). G12D: RAS(ON) inhibitörler geliştirme aşamasındaCanAct X Solid
NTRK / FGFR2KRAS wild-type olgularda araştırılabilecek nadir hedefler; larotrektinib / futibatinibCanAct X Solid (RNA)
MSI-H / TMB-HPembrolizumab; pankreas CA'da nadir (~%1-2) ama etkinCanAct X Solid
Klinik Karar
  • 50 yaş altı pankreas CA veya 1. derece akrabada pankreas CA → germline OncoSeq S (BRCA2/PALB2/ATM/MLH1/MSH2)
  • Pankreas CA + meme CA aile öyküğü → BRCA1/2 germline testi öncelikli
  • Metastatik pankreas CA — platin bazlı KT yanıtı alındı → BRCA2/PALB2 somatik durumu kontrol et → olaparib idame
  • KRAS wild-type pankreas CA → CanAct X Solid (NTRK, FGFR2, RET, MSI, TMB)
  • MSI-H saptanırsa → pembrolizumab (tümörlük tip agnostik)
BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
BRAF V600EVemurafenib, dabrafenib + trametinib, enkorafenib + binimetinib; ~%50 kutanöz melanomCanAct X Solid
BRAF V600KBRAF V600E'ye benzer tedavi yanıtı; kombine BRAF+MEK yanıtı bildirilmişCanAct X Solid
NRAS Q61BRAF wild-type en sık mutasyon; binimetinib (MEK inhibitörü) düşünülebilirCanAct X Solid
c-KIT (KIT)Akral lentiginöz ve mukozal melanomda ~%15; imatinib, sunitinibCanAct X Solid
TMB-Hİpilimumab + nivolumab veya pembrolizumab yanıtının güçlü prediktifi; BRAF WT olgularda daha değerliCanAct X Solid
CDKN2A / CDK4 (germline)Ailesel melanom sendromu; 1. derece akrabada melanom varsa taramaExoSeq Onco (germline)
Klinik Karar
  • İleri evre melanom → CanAct X Solid (BRAF V600, NRAS, c-KIT, TMB, MSI)
  • BRAF V600E pozitif → vemurafenib monoterapi veya dabrafenib + trametinib (kombine tercih edilir)
  • BRAF wild-type + yüksek TMB/MSI-H → immun kontrol noktası inhibitörü (ipilimumab + nivolumab)
  • Akral lentiginöz veya mukozal melanom → c-KIT araştırılmalı (imatinib endikasyonu)
  • Ailesel melanom (2+ birinci derece akraba) → germline CDKN2A/CDK4/BAP1
BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
HER2 amplifikasyonTrastuzumab + kemo 1. basamak (ToGA); trastuzumab derukstekan 2. basamak; ~%15-20 GEJ/gastrikCanAct X Solid
MSI-H / MMR eksiklikPembrolizumab 1. basamak (KEYNOTE-590/811)CanAct X Solid
CLDN18.2Zolbetuximab + kemo 1. basamak (SPOTLIGHT/GLOW); CLDN18.2 pozitif, HER2 negatif olgularCanAct X Solid
FGFR2 amplifikasyonBemarituzumab (özellikle GEJ'de); FGFR2b yüksek ekspresyon ile ilişkiliCanAct X Solid
CDH1 germlineDiffüz tip kalıtsal mide kanseri sendromu; profilaktik gastrektomi kararı (genetik danışmanlık zorunlu)ExoSeq GI (germline)
MLH1/MSH2 (Lynch)Lynch ilişkili gastrik CA; MSI-H ise pembrolizumabOncoSeq C (germline)
Klinik Karar
  • Yeni tanı mide/GEJ kanseri → CanAct X Solid (HER2, MSI, CLDN18.2, FGFR2 bir arada)
  • Diffüz tip mide kanseri + aile öyküğü → CDH1 germline testi (ExoSeq GI); pozitif ise profilaktik gastrektomi konseyi
  • HER2 amplifikasyon pozitif → trastuzumab + kemoterapi
  • MSI-H → pembrolizumab 1. basamak
  • CLDN18.2 yüksek ekspresyon, HER2 negatif → zolbetuximab + kemo (SPOTLIGHT/GLOW)
  • 50 yaş altı mide kanseri → Lynch araştırılmalı (OncoSeq C)

Endometrial kanserde ProMisE moleküler sınıflandırması (POLE, MSI/MMR, p53) hem prognoz hem de tedavi algoritmasını belirler.

BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
POLE (ultramutant)En iyi prognoz; adjuvan tedaviden kaçınılabilir. POLE ekzonükleaz bölgesi mutasyonuCanAct X Solid
MSI-H / MMR eksiklikLynch ilişkili EK; pembrolizumab kurtarma tedavisi; orta prognoz grubuCanAct X Solid / OncoSeq C
TP53 mutantEn kötü prognoz; platin bazlı KT; karsinoma uteri serozaya benzer davranışCanAct X Solid
PTENEn sık somatik mutasyon (~%80 endometrioid tip); alpelisib (PIK3CA ile birlikte)CanAct X Solid
ERBB2 (HER2)Serozal/yüksek dereceli EK'de trastuzumab bazlı kurtarma; ~%25-30 serozal tipinCanAct X Solid
MLH1/MSH2/MSH6/PMS2Lynch sendromu; ömür boyu EK riski %40-60; kolonoskopiyle birlikte izlemOncoSeq C (germline)
Klinik Karar
  • 60 yaş altı endometrial CA veya Lynch aile öyküğü → OncoSeq C (germline MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM)
  • Tüm endometrial CA'da ProMisE sınıflandırması için CanAct X Solid (POLE, TP53, MSI)
  • POLE ultramutant → mükemmel prognoz; adjuvan radyoterapi/kemoterapi atlanabilir
  • MSI-H → pembrolizumab kurtarma tedavisi (KEYNOTE-158)
  • Serozal/yüksek dereceli EK → HER2 amplifikasyonu araştırılmalı (trastuzumab)
BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
FGFR3 mutasyon/füzyonErdafitinib (FGFR3/2 mutant veya füzyon; BALVERSA); ~%15-20 metastatik ürotelyalCanAct X Solid
ERBB2 (HER2)Trastuzumab derukstekan; ~%5-7 ürotelyalCanAct X Solid
MSI-H / TMB-HPembrolizumab (KEYNOTE-052/045); yüksek TMB immun kontrol noktası inhibitörüne en iyi yanıt grubunu tanımlarCanAct X Solid
PD-L1 (CD274)Pembrolizumab / atezolizumab endikasyon eşiği; sisplatin uygunsuz olgularda belirleyiciCanAct X Solid
ARID1A / ATM / BRCA2Platin yanıtı ve HRD ilişkisi; olaparib kombinasyonları araştırılıyorCanAct X Solid
Klinik Karar
  • Metastatik veya ileri evre ürotelyal karsinom → CanAct X Solid (FGFR3, HER2, MSI, TMB, PD-L1)
  • FGFR3 mutant/füzyon pozitif → erdafitinib
  • MSI-H veya TMB ≥10 mut/Mb → pembrolizumab
  • Sisplatin uygunsuz, PD-L1 pozitif → atezolizumab veya pembrolizumab
BiyobelirteçHedef Tedavi / Klinik ÖnemiTest
BRCA1/2 germlineKalıtsal prostat CA riski +2-9 kat; olaparib/rucaparib (PROfound/TRITON2)OncoSeq S veya X
BRCA2 somatikmCRPC'de olaparib FDA onaylı (PROfound); BRCA somatik germline kadar etkili PARP yanıtıCanAct X Solid
CDK12 biallelikYüksek TMB benzeri profil; ipilimumab + nivolumab kombinasyonuna özgül yanıtCanAct X Solid
ATM germline/somatikRucaparib yanıtı; PROfound alt grup analiziOncoSeq S + CanAct X
CHEK2 germline1.5-2 kat artan prostat CA riski; aktif izlemden erken çıkmak için kullanılabilirOncoSeq S
AR amplifikasyon/mutasyonEnzalutamid/abirateron direnci mekanizması; diğer AR sinyal yolu inhibitörleri düşünülebilirCanAct X Solid
MSI-H / TMB-HPembrolizumab (KEYNOTE-158 prostat kohoru)CanAct X Solid
Klinik Karar
  • Herhangi bir metastatik prostat CA → germline OncoSeq S (BRCA1/2, ATM, CHEK2) + CanAct X Solid (BRCA somatik, CDK12, MSI, TMB)
  • mCRPC + BRCA1/2 germline veya somatik pozitif → olaparib (FDA onaylı, PROfound)
  • mCRPC + CDK12 biallelik mut. → ipilimumab + nivolumab kombinasyonunu değerlendirin
  • mCRPC + MSI-H → pembrolizumab (KEYNOTE-158)
  • Enzalutamid/abirateron sonrası progresyon → CanAct X Liquid (AR mutasyon, MSI, TMB, CDK12)
  • Aile öyküğünde prostat CA → HOXB13 G84E dahil geniş germline panel (OncoSeq X)

Hızlı Başvuru — Hangi Testi, Hangi Durumda?

Klinik SoruÖnerilen TestKapsanan Biyobelirteç
Kalıtsal meme/over/pankreas CA riski?OncoSeq C / S / XBRCA1/2, PALB2, ATM, CHEK2, TP53, PTEN, CDH1
Lynch sendromu araştırması?OncoSeq C veya ExoSeq GIMLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
Meme CA erken evre — KT kararı?EndoPredict (46111)8 prognostik gen, EPclin skoru
Metastatik solid tümör — hedefe yönelik tedavi?CanAct X Solid (CNACT-701)523 DNA + 55 RNA gen, MSI, TMB, HRD
Biyopsi yapılamıyor / tedavi takibi?CanAct X Liquid (CNACT-702)cfDNA 523 gen, 23 RNA füzyon
NSCLC — EGFR/ALK/ROS1/KRAS/NTRK?CanAct X SolidTam RNA füzyon analizi dahil
KRK metastatik — anti-EGFR planlanıyor?CanAct X SolidKRAS/NRAS/BRAF/MSI/HER2/NTRK
Over CA — PARP inhibitör kararı?OncoSeq S + CanAct X SolidBRCA germline + HRD skoru
Pankreas CA — BRCA/olaparib?OncoSeq S + CanAct XBRCA2, PALB2, ATM; HRD
Melanom — BRAF/NRAS/KIT?CanAct X SolidBRAF V600, NRAS, c-KIT, TMB
Mide/GEJ — HER2/MSI/CLDN18.2?CanAct X SolidHER2, MSI, CLDN18.2, FGFR2
Endometrial — ProMisE sınıflandırması?CanAct X SolidPOLE, TP53, MSI (MMR)
Mesane — FGFR3/erdafitinib?CanAct X SolidFGFR3, HER2, MSI, TMB
Prostat mCRPC — PARP inhibitör?OncoSeq S + CanAct X SolidBRCA1/2, ATM germline + somatik; CDK12
Bu tablo yalnızca sağlık profesyonellerine yönelik bilgilendirme amacı taşımaktadır. Test endikasyonları ve hasta seçimi klinisyenin sorumluluğundadır. Klinik yorum ve öneriler uluslararası kılavuzlara dayanmakla birlikte bireysel hasta yönetimi hekimin takdirine bırakılmıştır.

Test İstemi veya Bilgi Almak İçin

Kanser türüne özel test seçimi, örnek gönderimi ve sonuç yorumlama konularında doğrudan WhatsApp hattımızla iletişime geçin.

WhatsApp ile İletişime Geç